Numero di registrazione: ЛП-001847
Nome commerciale del farmaco: Codelac ® Neo
Nome internazionale non proprietario: butamirato
Forma di dosaggio: sciroppo.
Composizione da 5 ml
Ingrediente attivo: citrato di butamirato - 7,5 mg;
Eccipienti: sorbitolo (Neosorb 70/70 B, sciroppo di sorbitano) 2025,0 mg, glicerolo (glicerina) 1450,0 mg, etanolo 95% (alcol etilico 95%) 12,69 mg, saccarinato di sodio 3,0 mg, benzoico acido 5,75 mg, vanillina 3,0 mg, soluzione di idrossido di sodio 30% 1,55 mg, acqua purificata a 5 ml.
Descrizione
Liquido incolore con odore di vaniglia.
Gruppo farmacoterapeutico: agente antitosse ad azione centrale.
Codice ATX: R05DB13
Proprietà farmacologiche Farmacodinamica
Agente antitosse non oppioide, ha un effetto diretto sul centro della tosse. Ha un effetto antitosse, espettorante, moderato broncodilatatore e antinfiammatorio, migliora la spirometria (riduce la resistenza delle vie aeree) e l'ossigenazione del sangue.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, il butamirato viene assorbito rapidamente e completamente dal tratto gastrointestinale. Dopo aver assunto 150 mg di butamirato, la concentrazione massima del metabolita principale (acido 2-fenilbutirrico) nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo circa 1,5 ore ed è 6,4 μg / ml.
Distribuzione e metabolismo
L'idrolisi del butamirato inizialmente ad acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo inizia nel sangue. Questi metaboliti hanno anche attività antitosse e, come il butamirato, in larga misura (circa il 95%) si legano alle proteine plasmatiche, causando la loro lunga emivita. L'acido 2-fenilbutirrico è parzialmente metabolizzato dall'idrossilazione.
Con la somministrazione ripetuta del farmaco, il cumulo non si osserva.
L'emivita del butamirato è di 6 ore. I metaboliti vengono escreti principalmente dai reni. Inoltre, l'acido 2-fenilbutirrico viene escreto principalmente nella forma associata all'acido glucuronico.
Indicazioni per l'uso
Tosse secca di qualsiasi eziologia, inclusa la pertosse; sopprimere la tosse nel periodo preoperatorio e postoperatorio, durante l'intervento chirurgico e la broncoscopia.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai componenti del farmaco, intolleranza al fruttosio, gravidanza (I trimestre), periodo di allattamento. Bambini sotto i 3 anni.
L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento
Non ci sono dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza e sul suo passaggio attraverso la barriera placentare. L'uso del farmaco nel primo trimestre di gravidanza è controindicato. Nel II e III trimestre di gravidanza, l'uso del farmaco è possibile tenendo conto del rapporto tra i benefici per la madre e il potenziale rischio per il feto.
La penetrazione del farmaco nel latte materno non è stata studiata, pertanto l'uso del farmaco durante l'allattamento al seno non è raccomandato.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Lo sciroppo deve essere assunto per via orale prima dei pasti..
Lo sciroppo è prescritto per i bambini: all'età di 3-6 anni - 5 ml 3 volte al giorno; da 6 a 12 anni - 10 ml 3 volte al giorno; Dai 12 anni in su - 15 ml 3 volte al giorno. Adulti - 15 ml 4 volte al giorno.
Quando si assume il farmaco, è necessario utilizzare un dispositivo di misurazione.
Se la tosse persiste per più di 5 giorni dopo l'inizio del trattamento, consultare un medico.
Effetto collaterale
Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, che scompaiono quando il farmaco viene interrotto o la dose viene ridotta; sonnolenza.
Dal sistema digestivo: nausea, diarrea. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito.
Overdose
Sintomi: nausea, vomito, sonnolenza, diarrea, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna, ridotta coordinazione dei movimenti.
Trattamento: carbone attivo, lassativi salini, terapia sintomatica (secondo le indicazioni).
Interazione con altri medicinali
Non sono state segnalate interazioni farmacologiche per butamirato. Durante il periodo di trattamento farmacologico, non è consigliabile consumare bevande alcoliche, nonché farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (ipnotici, antipsicotici, tranquillanti e altri farmaci).
istruzioni speciali
Lo sciroppo contiene sodio saccarinato e sorbitolo come dolcificanti, quindi può essere utilizzato dai pazienti con diabete.
Esiste un pericolo quando si utilizza il farmaco in pazienti con tendenza a sviluppare dipendenza da droghe, con malattie del fegato, alcolismo, epilessia e malattie del cervello.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari
Si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli e di intraprendere altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, poiché il farmaco può causare vertigini.
Modulo per il rilascio
100 e 200 ml in bottiglie di vetro scuro (ambra). Un flacone, insieme alle istruzioni per l'uso e un misurino, sono posti in una scatola di cartone.
Condizioni di archiviazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Data di scadenza
2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Codelac Neo per la tosse secca: istruzioni per l'uso per bambini, recensioni, analoghi, prezzi
Codelac Neo è un farmaco domestico che appartiene agli antitosse. Il medicinale dilata i bronchi, facilita la respirazione, elimina la carenza di ossigeno. Ti offriamo di leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Codelac Neo per bambini.
Descrizione
Il medicinale è prodotto in gocce, sciroppo e compresse, queste ultime sono destinate solo agli adulti. Come ingrediente principale, il farmaco contiene citrato di butamirato.
Le gocce sono un liquido che profuma di vaniglia. È incolore, trasparente, è ammessa una tinta giallastra o una leggera opalescenza.
Lo sciroppo è un liquido limpido con un sapore di vaniglia..
Oltre al butamirato, la composizione delle forme di dosaggio liquide include componenti indifferenti:
- E 420;
- E 422;
- E 1510;
- E 954;
- E 210;
- vaniglia;
- E 500;
- acqua.
Il butamirato sopprime il centro della tosse situato nel midollo allungato e la tosse scompare. Il principio attivo espande i bronchi e facilita la respirazione, migliora i risultati della spirografia, arricchisce il corpo di ossigeno.
Dopo la somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il contenuto massimo nel flusso sanguigno si osserva dopo circa 90 minuti. Passando attraverso il fegato, il farmaco viene metabolizzato.
L'emivita del farmaco è di 6 ore, viene escreto dal corpo principalmente nelle urine.
Le gocce e lo sciroppo di Codelac Neo non vengono prodotti separatamente per adulti o bambini, solo il regime di dosaggio cambia.
Indicazioni
Secondo le istruzioni per l'uso, si consiglia di somministrare Codelac Neo ai bambini se hanno una tosse secca di varia natura, compresi quelli che si sono manifestati sullo sfondo della pertosse.
Inoltre, il medicinale viene utilizzato per fermare la tosse prima e dopo l'intervento chirurgico, con tracheobroncoscopia (esame della trachea e dei bronchi utilizzando un dispositivo speciale).
Controindicazioni
Il farmaco, indipendentemente dalla forma di rilascio, è vietato se il bambino è allergico alla sua composizione. Sciroppo e gocce non devono essere bevuti se c'è:
- i primi 3 mesi di gravidanza, quando vengono deposti gli organi interni del feto;
- periodo di allattamento, poiché non ci sono dati sull'eventuale escreto del farmaco nel latte materno;
- intolleranza allo zucchero della frutta.
Le gocce sono controindicate per i bambini di età inferiore a 2 mesi, lo sciroppo di Codelac Neo è possibile da 3 anni.
A causa del contenuto di etanolo, devono essere bevuti con cautela se c'è:
- infanzia;
- da 4 a 9 mesi di gravidanza;
- patologia epatica;
- una tendenza alla dipendenza da droghe e alcol;
- Patologie del SNC, come l'epilessia.
Come parte delle forme liquide non c'è zucchero, contengono sorbitolo e saccarina come dolcificante, quindi, un agente antitosse può essere utilizzato per i bambini con diabete.
Istruzioni per l'uso
Per il farmaco antitosse, le istruzioni per l'uso dicono che è necessario bere il medicinale prima di mangiare.
Il dosaggio è prescritto individualmente, a seconda dell'età del bambino..
Secondo le istruzioni per l'uso, le gocce di Codelac Neo devono essere somministrate ai bambini secondo il seguente schema:
- per un bambino da 2 mesi a un anno, il dosaggio giornaliero è di 40 gocce, deve essere diviso in 4 dosi;
- per i bambini di età compresa tra 1 e 3 anni, un singolo dosaggio è di 15 gocce, è necessario somministrare il medicinale 4 volte al giorno;
- per i pazienti di età superiore a 3 anni, la dose giornaliera è di 100 gocce, che devono essere suddivise in 4 dosi.
Secondo le istruzioni per l'uso dello sciroppo di Codelac Neo, i bambini devono essere somministrati 3 volte al giorno nelle seguenti dosi singole:
- bambini in età prescolare di età compresa tra 3-6 anni - 5 ml;
- pazienti di età compresa tra 6 e 12 anni - 10 ml;
- persone sopra i 12 anni - 15 ml ciascuno.
Gli adulti devono prenderlo 15 ml 4 volte al giorno. Inoltre, le persone di età superiore ai 18 anni possono compresse Codelac Neo 1 pezzo 2 o 3 volte al giorno.
Se il paziente assume il farmaco per 5 giorni e la tosse persiste o la sua salute peggiora, è necessario consultare un pediatra.
Durante il trattamento, al paziente non devono essere somministrati farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale:
- sonniferi;
- antipsicotici;
- tranquillanti.
Il farmaco antitosse non deve essere assunto in combinazione con espettoranti, poiché il butamirato sopprime la tosse e rende difficile il passaggio dell'espettorato, di conseguenza, le secrezioni bronchiali si accumulano nelle vie aeree, che possono provocare broncospasmo e lo sviluppo di infezione del sistema broncopolmonare.
Affinché il farmaco non perda il suo effetto terapeutico, deve essere conservato a temperature fino a 25 gradi, gocce per 24 mesi, sciroppo - 36 mesi.
Reazioni avverse
L'uso di sciroppo e gocce di Codelac Neo può causare una serie di reazioni collaterali:
- nausea, feci molli;
- sonnolenza;
- vertigini, che scompaiono quando il dosaggio viene ridotto o il trattamento viene annullato;
- allergie, inclusa l'orticaria.
Se vengono superati i dosaggi raccomandati, possono comparire segni di avvelenamento da farmaci, che mostrano i seguenti sintomi:
- disturbo della coordinazione del movimento;
- ipotensione;
- vertigini;
- diarrea;
- sonnolenza;
- nausea e vomito.
Se si verificano segni di intossicazione, il farmaco deve essere annullato. Alla vittima viene somministrato un lassativo enterosorbente o salino da bere. L'antidoto è sconosciuto, se necessario, vengono prescritti farmaci per eliminare i sintomi di avvelenamento.
Il prezzo di Codelac Neo dipende dalla forma di rilascio del farmaco, il margine della farmacia. Il costo di 100 ml di sciroppo è di circa 150 rubli, 200 ml ciascuno e circa 250 rubli gocce.
Analoghi
Ci sono analoghi completi di Codelac Neo in vendita:
Il butamirato fa parte del farmaco combinato Stopussin.
Sinekod o Codelac Neo che è meglio per i bambini?
Sinekod è un medicinale importato che viene prodotto in sciroppo e gocce per i bambini. Ha una composizione, indicazioni, restrizioni, dosaggi e reazioni avverse simili. L'unica differenza Sinekod, indipendentemente dalla forma di rilascio, deve essere conservata a temperature fino a 30 gradi, entro 36 mesi dalla data di rilascio. I farmaci sono completamente intercambiabili.
Codelac Neo o Omnitus che è preferibile?
Omnitus è disponibile in sciroppo e compresse. Lo sciroppo può essere bevuto da bambini di età superiore a 3 anni con tosse secca. Le compresse sono da 20 mg ciascuna (sono consentite per i pazienti di età superiore a 6 anni) e da 50 mg ciascuna (solo per gli adulti).
Lo sciroppo di Omnitus non deve essere usato se c'è:
- intolleranza alla composizione del farmaco;
- Io trimestre di gravidanza;
- periodo di allattamento al seno.
Le compresse sono controindicate in caso di allergia alla loro composizione, durante la gravidanza e l'allattamento. Somministrare il farmaco in un dosaggio di 20 mg a pazienti di età compresa tra 6 e 12 anni che necessitano di 1 compressa due volte, i bambini sopra i 12 anni tre volte al giorno.
Conservare il medicinale a una temperatura di 15-25 gradi. Lo sciroppo è valido per 5 anni, compresse - 24 mesi. Le differenze tra i due antitosse sono insignificanti e dopo aver consultato un medico, un medicinale può essere sostituito con un altro..
Qual è la differenza tra Stopussin o Codelac Neo?
Stopussin contiene butamirato e guaifenesina come ingredienti principali. Il medicinale è prodotto in compresse e gocce. Sono usati per la tosse secca di varia natura. La forma liquida è consentita per bambini di età superiore a sei mesi, compresse da 12 anni. Stoptussin ha le stesse controindicazioni di Codelac Neo, inoltre non può ancora essere bevuto da pazienti con miastenia grave. A causa della guaifenesina che contiene, ha più effetti collaterali. Ma questo non significa che Stoptussin sia peggio, forse è lui che si adatterà a un particolare paziente. Pertanto, dovrebbe decidere quale farmaco è migliore per il pediatra.
Codelac, Codelac Broncho e Codelac Neo quali sono le differenze?
Inoltre, i genitori spesso fanno la domanda "Codelac, Codelac Broncho e Codelac Neo, quali sono le differenze?".
Il codelac è un farmaco combinato per la tosse secca, ma contiene codeina come ingrediente antitosse. Se assunto per lungo tempo, può causare dipendenza da droghe. Questo è il motivo per cui i farmaci contenenti codeina sono soggetti a contabilità quantitativa e sono dispensati rigorosamente su prescrizione..
Codelac Broncho è un agente espettorante e mucolitico combinato che viene utilizzato per la tosse con espettorato difficile. Differisce non solo nella composizione, ma anche nelle indicazioni e restrizioni per l'uso, reazioni indesiderabili.
Recensioni
Le recensioni di Codelac Neo sono per lo più positive. Le madri che hanno somministrato il farmaco ai loro figli notano che la tosse notturna diventa meno comune con esso. A molte persone piacciono le gocce da 2 mesi, sono dolci come lo sciroppo e i bambini le bevono con piacere. Le recensioni negative vengono lasciate dai genitori di bambini che hanno un'allergia al farmaco.
Nonostante siano da banco, gli antitosse non dovrebbero essere somministrati senza la prescrizione di un pediatra. Solo un medico può diagnosticare correttamente e scegliere un regime terapeutico adeguato.
Sciroppo di Codelac Neo
Syrup Codelac Neo è un agente antitosse non oppioide che ha un effetto diretto sul centro della tosse. Ha un effetto antitosse, espettorante, moderato broncodilatatore e antinfiammatorio, migliora la spirometria (riduce la resistenza delle vie aeree) e l'ossigenazione del sangue.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, il butamirato viene assorbito rapidamente e completamente dal tratto gastrointestinale. Dopo aver assunto 150 mg di butamirato, la concentrazione massima del metabolita principale (acido 2-fenilbutirrico) nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo circa 1,5 ore ed è 6,4 μg / ml.
L'idrolisi del butamirato inizialmente ad acido 2 fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo inizia nel sangue. Questi metaboliti hanno anche attività antitosse e, come il butamirato, in larga misura (circa il 95%) si legano alle proteine plasmatiche, causando la loro lunga emivita. L'acido 2-fenilbutirrico è parzialmente metabolizzato dall'idrossilazione.
Con la somministrazione ripetuta del farmaco, il cumulo non si osserva.
L'emivita del butamirato è di 6 ore. I metaboliti vengono escreti principalmente dai reni. Inoltre, l'acido 2-fenilbutirrico viene escreto principalmente nella forma associata all'acido glucuronico.
Indicazioni per l'uso:
Syrup Codelac Neo è usato per trattare la tosse secca di qualsiasi eziologia, inclusa la pertosse; sopprimere la tosse nel periodo preoperatorio e postoperatorio, durante l'intervento chirurgico e la broncoscopia.
Modalità di applicazione:
Lo sciroppo di Codelac Neo deve essere assunto per via orale prima dei pasti.
Lo sciroppo è prescritto per i bambini: all'età di 3-6 anni - 5 ml 3 volte al giorno; da 6 a 12 anni - 10 ml 3 volte al giorno; Dai 12 anni in su - 15 ml 3 volte al giorno. Adulti - 15 ml 4 volte al giorno.
Quando si assume il farmaco, è necessario utilizzare un dispositivo di misurazione.
Se la tosse persiste per più di 5 giorni dopo l'inizio del trattamento, consultare un medico.
Effetti collaterali:
Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, che scompaiono quando il farmaco viene interrotto o la dose viene ridotta; sonnolenza.
Dal sistema digestivo: nausea, diarrea.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito.
Altri: esantema.
Controindicazioni:
Le controindicazioni all'uso dello sciroppo Codelac Neo sono: ipersensibilità ai componenti del farmaco, intolleranza al fruttosio, gravidanza (I trimestre), allattamento al seno.
Bambini sotto i 3 anni.
Gravidanza:
Non ci sono dati sulla sicurezza dell'uso di Codelac Neo durante la gravidanza e sul suo passaggio attraverso la barriera placentare. L'uso del farmaco nel primo trimestre di gravidanza è controindicato. Nel II e III trimestre di gravidanza, l'uso del farmaco è possibile tenendo conto del rapporto tra i benefici per la madre e il potenziale rischio per il feto.
La penetrazione del farmaco nel latte materno non è stata studiata, pertanto l'uso del farmaco durante l'allattamento al seno non è raccomandato.
Interazione con altri medicinali:
Non sono state segnalate interazioni farmacologiche per butamirato. Durante il periodo di trattamento con Codelac Neo, non è consigliabile consumare bevande alcoliche e farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (sonniferi, antipsicotici, tranquillanti e altri farmaci).
Overdose:
Sintomi di Codelac Neo sciroppo: nausea, vomito, sonnolenza, diarrea, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna, ridotta coordinazione dei movimenti.
Trattamento: carbone attivo, lassativi salini, terapia sintomatica (secondo le indicazioni).
Condizioni di archiviazione:
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Modulo per il rilascio:
Codelac Neo - sciroppo 1,5 mg / ml.
100 e 200 ml in bottiglie di vetro scuro (ambra). Un flacone, insieme alle istruzioni per l'uso e un misurino, sono posti in una scatola di cartone.
Composizione:
Sciroppo Codelac Neo contiene: principio attivo: butamirato citrato - 7,5 mg;
Eccipienti: sorbitolo (Neosorb 70/70 B, sciroppo di sorbitano) 2025,0 mg, glicerolo (glicerina) 1450,0 mg, etanolo 95% (alcol etilico 95%) 12,69 mg, saccarinato di sodio 3,0 mg, benzoico acido 5,75 mg, vanillina 3,0 mg, soluzione di idrossido di sodio 30% 1,55 mg, acqua purificata a 5 ml.
Inoltre:
Lo sciroppo di Codelac Neo contiene sodio saccarinato e sorbitolo come dolcificanti, quindi può essere utilizzato in pazienti con diabete.
Esiste un pericolo quando si utilizza il farmaco in pazienti con tendenza a sviluppare dipendenza da droghe, con malattie del fegato, alcolismo, epilessia e malattie del cervello.
Si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli e di intraprendere altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, poiché il farmaco può causare vertigini.
Codelac ® Neo (Codelac ® Neo)
Principio attivo:
Soddisfare
- Composizione
- effetto farmacologico
- Farmacodinamica
- Farmacocinetica
- Indicazioni per Codelac Neo
- Controindicazioni
- Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- Effetti collaterali
- Interazione
- Metodo di somministrazione e dosaggio
- Overdose
- istruzioni speciali
- Modulo per il rilascio
- Produttore
- Termini di dispensazione dalle farmacie
- Condizioni d'immagazzinamento del farmaco Codelac Neo
- Periodo di validità del farmaco Codelac Neo
- Prezzi nelle farmacie
- Recensioni
Gruppo farmacologico
- Antitosse centrale [Antitosse]
Classificazione nosologica (ICD-10)
- R05 Tosse
Composizione
Gocce orali | 20 ml |
sostanza attiva: | |
butamirato citrato (in termini di sostanza al 100%) | 100 mg |
eccipienti: sorbitolo (Neosorb 70/70 B, sciroppo di sorbitolo) - 8100 mg; glicerolo (glicerina) - 5800 mg; etanolo 95% (alcol etilico 95%) - 61 mg; saccarinato di sodio - 23 mg; acido benzoico - 23 mg; vanillina - 23 mg; soluzione di idrossido di sodio 30% - 10 mg; acqua purificata - fino a 20 ml |
Sciroppo | 5 ml |
sostanza attiva: | |
butamirato citrato (in termini di sostanza al 100%) | 7,5 mg |
eccipienti: sorbitolo (Neosorb 70/70, sciroppo di sorbitolo) - 2025 mg; glicerolo (glicerina) - 1450 mg; etanolo 95% (alcol etilico 95%) - 12,69 mg; saccarinato di sodio - 3 mg; acido benzoico - 5,75 mg; vanillina - 3 mg; soluzione di idrossido di sodio 30% - 1,55 mg; acqua purificata - fino a 5 ml |
Compresse rivestite con film a rilascio modificato | 1 scheda. |
sostanza attiva: | |
butamirato citrato (in termini di sostanza al 100%) | 50 mg |
eccipienti: lattosio monoidrato (zucchero del latte) - 241 mg; ipromellosa (methocel K4M) - 85 mg; talco - 4 mg; stearato di magnesio - 4 mg; biossido di silicio colloidale (aerosil) - 6 mg; povidone a basso peso molecolare (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare) - 5 mg | |
involucro del film: Opadry II bianco 57M280000 (sotto forma di polvere contenente ipromellosa (15 cP) - 5,58 mg, biossido di titanio - 4,86 mg, polidestrosio - 4,68 mg, talco - 1,26 mg, maltodestrina / destrina - 0,9 mg, glicerina / glicerolo - 0,72 mg) - 18 mg |
Descrizione della forma di dosaggio
Gocce: liquido da incolore a incolore con una sfumatura giallastra, trasparente o con una leggera opalescenza, con un odore di vaniglia.
Sciroppo: liquido incolore con odore di vaniglia.
Compresse: rotonde, biconvesse, rivestite con film, bianche. Sezione trasversale: bianca o quasi bianca.
effetto farmacologico
Farmacodinamica
Agente antitosse non oppioide, ha un effetto diretto sul centro della tosse. Il butamirato citrato non è né chimicamente né farmacologicamente correlato agli alcaloidi dell'oppio. Ha un effetto antitosse, espettorante, moderato broncodilatatore e antinfiammatorio, migliora la spirometria (riduce la resistenza delle vie aeree) e l'ossigenazione del sangue.
Farmacocinetica
Gocce orali, sciroppo
Aspirazione. Dopo la somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo aver assunto 150 mg di butamirato Cmax il metabolita principale (acido 2-fenilbutirrico) nel plasma sanguigno viene raggiunto dopo circa 1,5 ore ed è 6,4 μg / ml.
Distribuzione e metabolismo. L'idrolisi del butamirato, inizialmente in acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo, inizia nel sangue. Questi metaboliti hanno anche attività antitosse e, come il butamirato, in larga misura (circa il 95%) si legano alle proteine plasmatiche, che determina il loro T prolungato1/2. L'acido 2-fenilbutirrico è parzialmente metabolizzato dall'idrossilazione.
Con la somministrazione ripetuta del farmaco, il cumulo non si osserva.
Escrezione. T1/2 è di 6 ore Tutti e tre i metaboliti vengono escreti principalmente nelle urine. Inoltre, l'acido 2-fenilbutirrico viene escreto principalmente nella forma associata all'acido glucuronico.
Compresse rivestite con film a rilascio modificato
L'assorbimento è alto. Dopo somministrazione orale di una compressa a rilascio modificato Cmax nel plasma del metabolita principale (acido 2-fenilbutirrico) si osserva dopo 9 ore ed è 1,4 μg / ml.
L'idrolisi del butamirato, inizialmente in acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo, inizia nel sangue. Questi metaboliti hanno anche attività antitosse e, come il butamirato, in larga misura (circa il 95%) si legano alle proteine plasmatiche, che determina il loro T prolungato1/2. L'acido 2-fenilbutirrico è parzialmente metabolizzato per idrossilazione. Con la somministrazione ripetuta del farmaco, il cumulo non si osserva.
T1/2 butamirato - 13 ore I metaboliti vengono escreti principalmente dai reni. Inoltre, l'acido 2-fenilbutirrico viene escreto principalmente nella forma associata all'acido glucuronico.
Indicazioni del farmaco Codelac ® Neo
tosse secca di qualsiasi eziologia (con raffreddore, influenza, pertosse e altre condizioni);
soppressione della tosse nel periodo preoperatorio e postoperatorio, durante l'intervento chirurgico e la broncoscopia.
Controindicazioni
ipersensibilità a componenti di medicina;
gravidanza (io trimestre);
periodo di allattamento al seno;
intolleranza al fruttosio (gocce orali, sciroppo);
intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio (compresse rivestite con film a rilascio modificato)
età da bambini fino a 2 mesi (gocce per somministrazione orale), fino a 3 anni (sciroppo), fino a 18 anni (compresse rivestite con film a rilascio modificato).
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono dati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza e sul suo passaggio attraverso la barriera placentare. L'uso del farmaco nel primo trimestre di gravidanza è controindicato. Nel II e III trimestre di gravidanza, l'uso del farmaco è possibile tenendo conto del rapporto tra i benefici per la madre e il potenziale rischio per il feto.
La penetrazione del farmaco nel latte materno non è stata studiata, pertanto l'uso del farmaco durante l'allattamento al seno non è raccomandato.
Effetti collaterali
Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, che scompaiono quando il farmaco viene interrotto o la dose viene ridotta; sonnolenza.
Dal sistema digestivo: nausea, vomito, diarrea.
Da parte della pelle: esantema.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito.
Interazione
Non sono state segnalate interazioni farmacologiche per butamirato. Durante il periodo di trattamento farmacologico, non è consigliabile consumare bevande alcoliche, nonché farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (inclusi ipnotici, neurolettici, tranquillanti).
Metodo di somministrazione e dosaggio
Dentro, prima di mangiare.
Se la tosse persiste per più di 5 giorni dopo l'inizio del trattamento, consultare un medico.
Gocce orali
Bambini da 2 a 12 mesi - 10 gocce, 4 volte al giorno; da 1 anno a 3 anni - 15 gocce, 4 volte al giorno; oltre 3 anni - 25 gocce, 4 volte al giorno.
Prima di usare il farmaco nei bambini di età inferiore a 2 anni, consultare un medico.
Gocce orali, 5 mg / ml (1 ml contiene 22 gocce).
Bambini da 3 a 6 anni - 5 ml 3 volte al giorno; da 6 a 12 anni - 10 ml 3 volte al giorno; 12 anni e più - 15 ml 3 volte al giorno; adulti - 15 ml 4 volte al giorno.
Quando si assume il farmaco, è necessario utilizzare un dispositivo di misurazione.
Compresse rivestite con film a rilascio modificato
Senza masticare. 1 tavolo. ogni 8-12 ore.
Overdose
Sintomi: nausea, vomito, sonnolenza, diarrea, dolore addominale, vertigini, irritabilità, diminuzione della pressione sanguigna, ridotta coordinazione dei movimenti.
Trattamento: la nomina di carbone attivo, lavanda gastrica, lassativi salini, terapia sintomatica (secondo le indicazioni).
istruzioni speciali
Esiste un pericolo quando si utilizza il farmaco in pazienti con tendenza a sviluppare dipendenza da droghe, con malattie del fegato, alcolismo, epilessia e malattie del cervello.
Gocce orali, sciroppo. Il farmaco può essere utilizzato da pazienti con diabete mellito, perché nessun saccarosio o glucosio è usato come dolcificante.
Compresse rivestite con film a rilascio modificato. Ogni compressa contiene 241 mg di lattosio. Il farmaco è controindicato nei pazienti con intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con meccanismi. Si raccomanda di astenersi dal guidare e intraprendere altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, perché il farmaco può provocare sonnolenza e vertigini.
Modulo per il rilascio
Gocce orali, 5 mg / ml. In un flacone contagocce in vetro scuro (ambra), 20 ml. 1 bottiglia in una scatola di cartone.
Sciroppo, 1,5 mg / ml. In una bottiglia di vetro scuro (ambra), 100 e 200 ml. 1 flacone con misurino in una scatola di cartone.
Compresse rivestite con film a rilascio modificato, 50 mg. In un blister in pellicola di PVC e spazi vuoti in alluminio laccato, 10 pezzi. In una lattina di polimero, 30 o 50 pezzi. 1, 2 blister o barattoli in una scatola di cartone.
Produttore
Gocce orali, sciroppo. JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Kursk, st. 2 ° aggregato, 1a / 18.
Tel./fax: (4712) 34-03-13.
Compresse rivestite con film a rilascio modificato. JSC Pharmstandard-UfaVITA. 450077, Russia, Ufa, st. Khudaiberdin, 28.
Tel./fax: (347) 272-92-85.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Condizioni di conservazione del farmaco Codelac ® Neo
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità del farmaco Codelac ® Neo
compresse rivestite con film a rilascio modificato 50 mg - 2 anni.
sciroppo 1,5 mg / ml - 5 anni.
gocce orali 5 mg / ml - 5 anni.
gocce orali 5 mg / ml - 5 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Codelac Neo
Composizione
Le gocce in 1 ml contengono butamirato 5 mg, in 1 ml di sciroppo 1,5 mg; eccipienti aggiuntivi: sorbitolo, sodio saccarinato, acido benzoico, glicerolo, vanillina, etanolo, sodio idrossido, acqua.
Modulo per il rilascio
Gocce sotto forma di un liquido trasparente, incolore e con un odore di vaniglia; 20 ml in bottiglie di vetro scuro.
Sciroppo Codelac Neo - flacone vetro scuro 100 ml.
effetto farmacologico
Rimedio per la tosse centrale. Non ha alcun effetto significativo sul centro respiratorio. Ha un effetto espettorante, broncodilatatore e antinfiammatorio.
Farmacodinamica e farmacocinetica
La concentrazione massima si verifica entro 90 minuti. 6 ore è l'emivita. Non si accumula nel corpo. I metaboliti vengono escreti dai reni.
Indicazioni per l'uso
- tosse grave di varia origine;
- con pertosse;
- nel periodo preoperatorio e postoperatorio.
Controindicazioni
- intolleranza individuale al butamirato;
- periodo di allattamento al seno;
- Io trimestre di gravidanza;
- per gocce - bambini sotto i 2 mesi;
- per lo sciroppo - bambini sotto i 3 anni.
Effetti collaterali
Si verificano raramente. Può manifestarsi come eruzioni cutanee, diarrea, nausea, vertigini.
Istruzione per applicazione Codelac Neo (Strada e dosaggio)
Assegna dentro, prima dei pasti. L'istruzione di goccia consiglia di prendere in base all'età: bambini 2 - 12 mesi. nominare 10 gocce. 4 r / d, 1-3 anni, 15 caps. 4 p / g, dopo 3 anni 25 cap. 4 r / d.
Lo sciroppo è prescritto per i bambini dai 3 ai 6 anni 5 ml tre volte al giorno, dai 6 ai 12 anni - 10 ml 3 r / d, i bambini dopo i 12 anni - 15 ml tre volte al giorno e gli adulti alla dose di 60 ml al giorno in 4 dosi.
Overdose
Si manifesta con nausea, sonnolenza, diarrea, vomito, ridotta coordinazione dei movimenti e diminuzione della pressione sanguigna. Per il trattamento nei casi gravi, viene eseguita la lavanda gastrica, viene prescritto l'uso di carbone attivo e viene eseguita una terapia sintomatica.
Interazione
Condizioni di vendita
Condizioni di archiviazione
In un luogo protetto dalla portata dei bambini e ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Codelac Neo
Codelac Neo: istruzioni per l'uso e recensioni
Nome latino: Codelac Neo
Codice ATX: R05DB13
Ingrediente attivo: Butamirat (Butamiratum)
Produttore: Pharmstandard-UfaVITA, Pharmstandard-Leksredstva
Aggiornamento descrizione e foto: 22/10/2018
Prezzi nelle farmacie: da 140 rubli.
Codelac Neo è un farmaco antitosse non oppioide ad azione centrale.
Forma e composizione del rilascio
- compresse rivestite a rilascio modificato: rotonde, biconvesse, bianche (10 pz. in blister, 30 e 50 pz. in barattoli di polimero; in scatola di cartone 1 barattolo o 1-2 blister);
- sciroppo: liquido incolore (100 e 200 ml in flaconcini di vetro scuro, 1 flaconcino in una scatola di cartone);
- gocce per somministrazione orale: trasparenti o con leggera opalescenza, da incolori a incolori con un liquido tendente al giallastro con un odore di vaniglia (20 ml ciascuno in flaconi contagocce di vetro scuro, 1 flacone in una scatola di cartone).
Composizione di 1 compressa:
- principio attivo: butamirato citrato - 50 mg (in termini di sostanza al 100%);
- componenti aggiuntivi: magnesio stearato, ipromellosa (methocel K4M), povidone a basso peso molecolare (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), talco, lattosio monoidrato (zucchero del latte), biossido di silicio colloidale (aerosil);
- involucro della pellicola: Opadry II bianco 57М280000, inclusi maltodestrina / destrina, biossido di titanio, ipromellosa (15 cP), polidestrosio, talco, glicerina / glicerolo.
Composizione di 5 ml di sciroppo:
- principio attivo: butamirato citrato - 7,5 mg;
- componenti ausiliari: saccarinato di sodio, soluzione di idrossido di sodio 30%, glicerolo (glicerina), acqua purificata, acido benzoico, etanolo (alcool etilico) 95%, vanillina, sorbitolo (Neosorb 70/70, sciroppo di sorbitolo).
Composizione di gocce da 1 ml:
- principio attivo: butamirato citrato - 5 mg;
- componenti ausiliari: saccarinato di sodio, soluzione di idrossido di sodio 30%, glicerolo (glicerina), acqua purificata, acido benzoico, etanolo (alcool etilico) 95%, vanillina, sorbitolo (Neosorb 70/70, sciroppo di sorbitolo).
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il butamirato citrato non è né farmacologicamente né chimicamente correlato agli alcaloidi dell'oppio.
Ha un effetto diretto sul centro della tosse, ha un moderato effetto broncodilatatore, espettorante e antinfiammatorio. Migliora l'ossigenazione del sangue, riduce la resistenza delle vie aeree, migliorando così le prestazioni della spirometria.
Farmacocinetica
Dopo aver assunto gocce o sciroppo di Codelac Neo Butamirate, il citrato viene assorbito completamente e rapidamente dal tratto gastrointestinale. In caso di assunzione di una dose di 150 mg, la concentrazione massima del metabolita principale - acido 2-fenilbutirrico - nel plasma sanguigno è di 6,4 μg / ml e viene raggiunta dopo circa 90 minuti.
In forma di compresse, Codelac Neo è anche altamente assorbito. Dopo somministrazione orale, la concentrazione massima di acido 2-fenilbutirrico nel plasma sanguigno è di 1,4 μg / ml e viene raggiunta entro 9 ore.
L'idrolisi del principio attivo di Codelac Neo inizia nel sangue, inizialmente si formano due metaboliti - acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo, che hanno anche proprietà antitosse e, come il butamirato, sono caratterizzati da un alto legame con le proteine plasmatiche (circa 95%), motivo per cui hanno una lunga metà vita.
L'acido 2-fenilbutirrico è parzialmente metabolizzato dall'idrossilazione.
Il farmaco non è caratterizzato dall'effetto del cumulo dopo somministrazione ripetuta.
I metaboliti vengono escreti principalmente dai reni nelle urine, mentre l'acido 2-fenilbutirrico viene escreto principalmente nella forma associata all'acido glucuronico.
Emivita dopo l'assunzione di sciroppo / gocce - 6 ore, compresse - 13 ore.
Indicazioni per l'uso
Codelac Neo è destinato al trattamento della tosse secca di qualsiasi eziologia, inclusi tosse convulsa, raffreddore e influenza.
Inoltre, il farmaco viene utilizzato durante la broncoscopia e gli interventi chirurgici, nei periodi preoperatorio e postoperatorio..
Controindicazioni
- Io trimestre di gravidanza;
- periodo di allattamento al seno;
- ipersensibilità a componenti di medicina.
Ulteriori controindicazioni per diverse forme di rilascio di Codelac Neo:
- compresse: malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, età fino a 18 anni;
- sciroppo: intolleranza al fruttosio, bambini sotto i 3 anni;
- gocce: intolleranza al fruttosio, bambini fino a 2 mesi.
Nelle seguenti condizioni / malattie, il farmaco deve essere usato con cautela a causa del rischio di complicanze:
- malattia del fegato;
- alcolismo;
- malattie del cervello;
- epilessia;
- tossicodipendenza.
Istruzioni per l'uso di Codelac Neo: metodo e dosaggio
Tutte le forme di dosaggio di Codelac Neo sono indicate per la somministrazione orale. Utilizzare un dispositivo di misurazione per dispensare gocce e sciroppo. È necessario assumere il farmaco prima dei pasti, deglutire le compresse intere, senza masticare.
Le compresse di Codelac Neo sono prescritte solo per gli adulti - 1 pz. 2-3 volte al giorno.
Dosi consigliate di Codelac Neo sciroppo a seconda dell'età:
- bambini 3-6 anni, 5 ml 3 volte al giorno;
- bambini 6-12 anni - 10 ml 3 volte al giorno;
- adolescenti 12-18 anni - 15 ml 3 volte al giorno;
- adulti - 15 ml 4 volte al giorno.
Dosi consigliate di Codelac Neo gocce per i bambini, a seconda dell'età:
- 2-12 mesi - 10 gocce 4 volte al giorno;
- 1-3 anni - 15 gocce 4 volte al giorno;
- dai 3 anni - 25 gocce 4 volte al giorno (è possibile trattare i bambini sotto i 2 anni di età con il farmaco solo dopo aver consultato un medico).
1 ml (corrisponde a 22 gocce) contiene 5 mg di butamirato.
Effetti collaterali
- da parte della pelle: esantema;
- dal sistema digestivo: diarrea, nausea, vomito;
- dal sistema nervoso: vertigini (scompare dopo la riduzione della dose o l'interruzione del farmaco), sonnolenza;
- reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito.
Overdose
Sintomi: ridotta coordinazione dei movimenti, irritabilità, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna, sonnolenza, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito.
Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo e lassativi salini, terapia sintomatica (secondo le indicazioni).
istruzioni speciali
Ogni compressa di Codelac Neo contiene 241 mg di lattosio, pertanto, in questa forma di dosaggio, il farmaco è controindicato per malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi, intolleranza al lattosio.
Sotto forma di sciroppo e gocce, Codelac Neo non contiene glucosio e saccarosio, quindi può essere utilizzato da pazienti con diabete mellito.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Poiché sono noti casi di sviluppo di vertigini e sonnolenza durante la terapia, si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli e dallo svolgimento di attività che richiedono velocità di reazioni psicofisiche e maggiore attenzione.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono dati sul passaggio del butamirato citrato attraverso la barriera placentare e sulla sicurezza del suo utilizzo durante la gravidanza, pertanto, Codelac Neo è controindicato nel primo trimestre e nel secondo e terzo trimestre può essere utilizzato se il beneficio atteso supera il potenziale rischio.
Non è noto se il butamirato citrato penetri nel latte materno, quindi non è consigliabile che le donne che allattano assumano il farmaco.
Uso infantile
Secondo le istruzioni, Codelac Neo è controindicato per i bambini:
- in compresse - fino a 18 anni;
- sotto forma di sciroppo - fino a 3 anni;
- sotto forma di gocce - fino a 2 mesi.
Interazioni farmacologiche
L'interazione del butamirato con altri farmaci non è descritta.
Durante il trattamento, si raccomanda di astenersi dal bere bevande alcoliche e dall'assunzione di farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, inclusi tranquillanti, antipsicotici e ipnotici.
Analoghi
Gli analoghi di Codelac Neo sono Omnitus, Stopussin, Sinekod.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare per non più di 2 anni fuori dalla portata dei bambini con una temperatura ambiente fino a 25 ° C.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Disponibile senza ricetta.
Opinioni per Codelac Neo
Le recensioni di Codelac Neo in sciroppo e compresse sono controverse. Alcuni pazienti indicano che il farmaco è efficace, poco costoso e relativamente sicuro (ha poche controindicazioni, praticamente non causa effetti collaterali), altri, al contrario, scrivono che nel loro caso il rimedio non ha aiutato a far fronte al problema principale, per il quale doveva essere eliminato - smettere tosse secca.
Per quanto riguarda le gocce di Codelac Neo, sono segnalate principalmente da madri che hanno utilizzato il farmaco per curare la tosse secca nei propri figli. Le recensioni su questa forma di dosaggio sono per lo più positive, molti attribuiscono solo la presenza di etanolo agli svantaggi.
Prezzo per Codelac Neo nelle farmacie
Prezzi per Codelac Neo, a seconda della forma di rilascio:
- compresse rivestite con rilascio modificato - 150-180 rubli per confezione da 10;
- sciroppo - 130-165 rubli per bottiglia da 100 ml; 225–255 rubli per una bottiglia da 200 ml;
- gocce per somministrazione orale - 210–245 rubli per flacone da 20 ml.
Codelac Neo: prezzi nelle farmacie online
Codelac Neo 5 mg / ml gocce orali 20 ml 1 pz.
Codelac Neo 1,5 mg / ml sciroppo 100 ml 1 pz.
Codelac NEO sciroppo 1.5mg / ml 100ml
Codelac Neo 50 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato 10 pz.
Codelac NEO compresse p.o. con mod. pubblicazione 50mg 10 pezzi.
Codelac Neo 1,5 mg / ml sciroppo 200 ml 1 pz.
Codelac NEO sciroppo 1.5mg / ml 200ml
Codelac NEO scende per interni ca. 5 mg / ml 20 ml
Istruzione: I.M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
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Codelac Neo
Prezzi nelle farmacie online:
Codelac Neo è un farmaco antitosse ad azione centrale. Ha anche proprietà broncodilatatrici, espettoranti e antinfiammatorie.
Forma e composizione del rilascio
Codelac Neo è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:
- compresse rivestite con film a rilascio modificato: biconvesse, rotonde, bianche; bianco o quasi bianco alla rottura (10 pezzi in blister, in un fascio di cartone 1 o 2 confezioni di contorno; 30 pezzi o 50 pezzi in lattine di polimero, in un fascio di cartone 1 lattina);
- gocce per somministrazione orale: liquido limpido o leggermente opalescente, incolore o con una leggera sfumatura giallastra, con un odore di vaniglia (20 ml ciascuno in flaconi contagocce di vetro scuro, in una scatola di cartone 1 flacone);
- sciroppo: liquido incolore con odore di vaniglia (100 ml o 200 ml in flaconi di vetro scuro, in una scatola di cartone 1 flacone completo di misurino).
Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Codelac Neo.
Composizione per 1 compressa rivestita con film a rilascio modificato:
- principio attivo: butamirato citrato - 50 mg;
- componenti ausiliari (nucleo della compressa): talco, povidone a basso peso molecolare, zucchero del latte, aerosil, magnesio stearato, ipromellosa;
- involucro della pellicola: Opadray II bianco 57M280000 (biossido di titanio, talco, glicerina / glicerolo, ipromellosa, polidestrosio, maltodestrina / destrina).
Composizione per gocce da 20 ml per somministrazione orale:
- principio attivo: butamirato citrato - 100 mg;
- componenti ausiliari: glicerolo, sodio saccarinato, sorbitolo, acido benzoico, etanolo 95%, soluzione di idrossido di sodio 30%, vanillina, acqua purificata.
Composizione per 5 ml di sciroppo:
- principio attivo: butamirato citrato - 7,5 mg;
- componenti ausiliari: glicerolo, sodio saccarinato, sorbitolo, acido benzoico, etanolo 96%, soluzione di idrossido di sodio 30%, vanillina, acqua purificata.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il butamirato è un agente antitosse ad azione centrale. Non è né farmacologicamente né chimicamente correlato agli oppiacei (alcaloidi dell'oppio), quindi non crea dipendenza o dipendenza.
Codelac Neo sopprime la tosse influenzando direttamente il centro della tosse. Favorisce l'espansione dei bronchi (effetto broncodilatatore), facilita la respirazione (migliora gli indicatori spirometrici) e l'ossigenazione del sangue.
Farmacocinetica
L'assorbimento del butamirato è elevato. 9 ore dopo la somministrazione orale di una compressa a rilascio modificato, si osserva nel plasma sanguigno la concentrazione massima del metabolita principale, l'acido 2-fenilbutirrico (è 1,4 μg / ml).
L'idrolisi del principio attivo inizia nel sangue. Di conseguenza, si formano due metaboliti attivi: dietilamminoetossietanolo e acido 2-fenilbutirrico. Hanno anche proprietà antitosse e, come il butamirato, si legano quasi completamente (95%) alle proteine plasmatiche. A causa della significativa connessione con le proteine plasmatiche, l'emivita del butamirato e dei suoi metaboliti è piuttosto lunga. L'acido 2-fenilbutirrico è parzialmente metabolizzato dall'idrossilazione. Il farmaco non si accumula dopo un uso ripetuto.
L'emivita per gocce e sciroppo è di 6 ore, per compresse a rilascio modificato - 13 ore. I metaboliti del butamirato sono escreti principalmente dai reni e l'escrezione dell'acido 2-fenilbutirrico viene effettuata principalmente nella forma associata all'acido glucuronico.
Indicazioni per l'uso
- tosse secca di qualsiasi origine (con pertosse, influenza, raffreddore e altre condizioni);
- soppressione della tosse nel periodo preoperatorio e dopo l'intervento chirurgico;
- soppressione della tosse durante l'intervento chirurgico e durante la broncoscopia.
Controindicazioni
- deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio (per compresse a rilascio modificato);
- intolleranza al fruttosio (per gocce e sciroppo);
- primo trimestre di gravidanza;
- bambini fino a 2 mesi (per gocce), fino a 3 anni (per sciroppo), fino a 18 anni (per compresse);
- ipersensibilità a componenti di medicina.
Relativo (Codelac Neo è usato con cautela):
- secondo e terzo trimestre di gravidanza;
- malattie del fegato, alcolismo, malattie del cervello, epilessia, tendenza alla tossicodipendenza (per gocce e sciroppi, poiché contengono alcol etilico).
Codelac Neo: istruzioni per l'uso (dosaggio e metodo)
Compresse rivestite con film a rilascio modificato
Le compresse di Codelac Neo vengono assunte per via orale, prima dei pasti. La dose raccomandata per gli adulti è di 1 compressa ogni 8-12 ore. Se dopo 5 giorni di trattamento la tosse persiste, consultare un medico.
Gocce orali
Le gocce di Codelac Neo vengono assunte per via orale, prima dei pasti. Questa forma di dosaggio del farmaco è appositamente progettata per i bambini. 1 ml contiene 22 gocce.
Dosi consigliate di Codelac Neo per i bambini:
- all'età di 2 mesi a 1 anno - 10 gocce quattro volte al giorno;
- all'età di 1 o 3 anni - 15 gocce quattro volte al giorno;
- di età superiore ai 3 anni - 25 gocce quattro volte al giorno.
Per i bambini di età inferiore a 2 anni, il farmaco può essere somministrato solo dopo aver consultato uno specialista. Se non ci sono miglioramenti dopo 5 giorni dall'inizio del trattamento, consultare un medico.
Sciroppo
Lo sciroppo di Codelac Neo viene anche assunto per via orale, prima dei pasti. Dosi consigliate del farmaco:
- bambini di età compresa tra 3 e 6 anni - 5 ml tre volte al giorno;
- bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 10 ml tre volte al giorno;
- adolescenti 12-18 anni - 15 ml tre volte al giorno;
- pazienti adulti - 15 ml quattro volte al giorno.
Per un dosaggio accurato dello sciroppo, utilizzare il misurino in dotazione..
Effetti collaterali
- apparato digerente: raramente - nausea, feci molli;
- sistema nervoso: raramente - vertigini (scompare con la riduzione della dose o l'annullamento di Codelac Neo), sonnolenza;
- pelle e tessuti sottocutanei: raramente - orticaria, reazioni allergiche.
Overdose
In caso di sovradosaggio di butamirato, il paziente manifesta i seguenti sintomi: vertigini, nausea, dolore addominale, vomito, diminuzione della pressione sanguigna, diarrea, ridotta coordinazione dei movimenti, irritabilità, sonnolenza.
Il paziente dovrebbe essere lavato gastrico e anche ricevere carbone attivo e lassativo salino. Secondo le indicazioni, viene prescritto un trattamento sintomatico.
istruzioni speciali
Una compressa del farmaco contiene 241 mg di lattosio, pertanto le compresse di Codelac Neo sono controindicate per le persone con deficit di lattasi, intolleranza al lattosio e sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio.
Le gocce e lo sciroppo di Codelac Neo possono essere prescritti a pazienti con diabete mellito, poiché come dolcificanti vengono utilizzati sorbitolo e saccarinato di sodio e non glucosio o saccarosio..
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il trattamento con il farmaco, si raccomanda di astenersi da quelle attività che richiedono maggiore attenzione e una reazione rapida, poiché Codelac Neo può causare reazioni collaterali come vertigini e sonnolenza.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono dati sulla sicurezza del butamirato e sulla sua capacità di attraversare la barriera placentare, quindi il farmaco non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza. Nel secondo e terzo trimestre, Codelac Neo può essere prescritto alle donne in gravidanza solo dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre e il possibile rischio per il feto..
Non è noto se il butamirato passi nel latte materno, quindi non è raccomandato assumere il farmaco durante l'allattamento.
Uso infantile
È controindicato l'uso di gocce di Codelac Neo per bambini di età inferiore a 2 mesi, sciroppo - per bambini di età inferiore a 3 anni e compresse a rilascio modificato - per bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Interazioni farmacologiche
L'interazione del butamirato con altri farmaci e sostanze medicinali non è descritta.
Durante il trattamento, non è consigliabile assumere tranquillanti, antipsicotici, ipnotici e altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, nonché bere alcolici.
Poiché Codelac Neo sopprime il riflesso della tosse, non deve essere combinato con espettoranti, poiché ciò può portare all'accumulo di catarro nel tratto respiratorio inferiore e allo sviluppo di broncospasmo o infezione delle vie aeree.
Analoghi
Gli analoghi di Codelac Neo sono Panatus, Panatus Forte, Omnitus, Sinekod, ecc..
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente non superiore a 25 ° C.
Periodo di validità - 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Disponibile senza ricetta.
Opinioni su Codelac Neo
Secondo le recensioni, Codelac Neo è raccomandato per l'uso dal 73 all'85% degli utenti, mentre il più delle volte i pazienti condividono le loro impressioni sul farmaco sotto forma di sciroppo. Il farmaco aiuta a combattere la tosse secca, agisce in modo lieve, ha un piacevole sapore di vaniglia. Le gocce possono essere utilizzate sui bambini più piccoli, a partire dai 2 mesi di età. Sono sicuri e non tossici, dal gusto dolce. Il farmaco ha un prezzo relativamente basso, è conveniente.
Per alcuni pazienti, Codelac Neo non è stato sufficientemente efficace. Tra le carenze, secondo gli utenti, si può notare la presenza di alcol etilico e acido benzoico nello sciroppo e nelle gocce. Inoltre, in un certo numero di pazienti, il farmaco ha causato sonnolenza e reazioni allergiche..
Prezzo per Codelac Neo nelle farmacie
Nelle farmacie, il prezzo per Codelac Neo varia da 160 a 290 rubli. e dipende dalla forma di rilascio del farmaco e dalla confezione:
- compresse a rilascio modificato, rivestite con film 50 mg (10 pezzi per confezione) - 170-215 rubli;
- gocce per somministrazione orale 5 mg / ml (20 ml in un flacone contagocce) - 205-290 rubli;
- sciroppo 1,5 mg / ml (100 ml in una bottiglia) - 160-190 rubli;
- sciroppo 1,5 mg / ml (200 ml in una bottiglia) - 255-313 rubli.